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一起了解下电泳实验装置的实验原理和实验步骤

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   一起了解下电泳实验装置的实验原理和实验步骤
  电泳实验装置的数字显示A、V数值,可选择稳压或稳流状态工作,工作参数连续可调,用于分离蛋白质、核酸等生物大分子物质的常压电泳。操作简单、便捷。电泳实验装置的组成:数字式直流稳压电源、铂电极、U型电泳槽、电泳槽支架。
  电泳实验装置的实验原理
  RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶,不同的RNA条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。
  电泳实验装置的实验步骤
  (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶,加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶。
  (2)在超净工作台上,用移液器吸取总RNA样品4μl于封口膜上。在实验台上再加入5μl1×TAE电泳缓冲液及1μl的10X载样缓冲液,混匀后,小心加入点样孔。
  (3)打开电源开关,调节电压至100V,使RNA由负极向正极电泳,约30min后将凝胶放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察RNA电泳结果。
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